Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - xospata ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem ir relapsed vai ugunsizturīgs akūtu mieloīdu leikozi (aml) ar flt3 mutācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu/acetilsalicilskābe mylan ir norādīts sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientiem, kas jau lieto, gan klopidogrelu un acetilsalicilskābe (asa). klopidogrelu/acetilsalicilskābe mylan ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pralsetinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidons - Šizofrēnija - psihoterapija - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiski līdzekļi - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ever neuro pharma gmbh, austria - apomorfīna hidrohlorīda hemihidrāts - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml